Цепочка химических уравнений 10 класс

Цепочки химических уравнений для 10 класса
план-конспект занятия по химии (10 класс)

Цепочки уравнений по классам соединений.

Скачать:

Предварительный просмотр:

1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен

3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан

4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан

5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан

6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)

7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан

1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен

2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол

3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан

4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2

6. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан

7. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2

8. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан

9. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен

1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин

3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен

4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен

6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан

7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан

8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол

9. Карбид алюминия → метан → ацетилен → этилен → этан

10. Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)

12. Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен

1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3

3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2

4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук

5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук

6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук

7. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан

9. Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3

Цепочки по органической химии с ответами

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

1) CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

2) CH3-CH2-OH + HCl -> CH3-CH2- Cl +H2O

3) СH3-CH2-Cl + KOH (водный р-р.) -> CH3-CH2-OH +KCl

4) CH3-C=O + H2 -> (Ni) CH3-CH2-OH

5) CH3-CH2-OH -> ( [O] KMnO4) CH3-C=O

6) CH3-CH2-OH -> (H2SO4(к.) t (H2SO4 (к)) CH3-CH2-OH

8) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

9) CH3-CH3 -> (Ni t) CH2=CH2

10) CH2=CH2 ->(Ni t) H2 + CHтройная связьСH

11)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

12)CHтройная связьСH + H2 ->(Ni t) CH2=CH2

CH2=CH2+ H2 -> (Ni t) CH3-CH3

13)CH3-CH3 -> (Ni t) 2H2 + CHтройная связьСH

14) CH3-C=O + [Ag(NH3)2]OH -> (t) CH3-COOH + Ag↓ + NH3+ H2O

15)CH3-COOH + Cl2 -> ( P красный) CH2 — COOH + HCL

17) CH2=CH2 + H2 -> (Ni t) CH3-CH3

CH3-CH3 +Cl2 -> (свет) CH3-CH2-Cl + HCl

18) CH3-CH2-Cl + KOH (спирт.

в решении не уверена, надеюсь поможет))

1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан

2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен

3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан

4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан

5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан

6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)

7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан

1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен

2. Этанол → этилен → хлорэтан → этилен → этанол

3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан

4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен

5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2

6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол

7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан

8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2

9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан

Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен

1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

2. Этан → хлорэтан → этен → хлорэтен → этин

3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен

4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан

5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен

6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан

7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан

8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол

9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан

Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид

11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)

Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен

1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3

3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2

4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук

5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук

6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук

7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3

8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан

9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук

Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3

1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота

2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол

3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан

4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол

5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот

6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан

7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол

8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота

9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)

Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота

1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир

2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)

3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан

5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир

6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин

7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция

8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2

1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен

2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия

3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан

4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3

5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан

6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота

7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид

1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол

2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол

3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол

4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол

5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота

1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота

2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол

3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота

4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол

5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол

6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)

7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид

8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол

9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь

Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3

11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь

12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен

1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота

2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол

3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)

4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота

5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота

6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота

7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль

9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат

Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота

11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь

12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь

14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)

1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)

2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол

3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия

4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота

5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол

6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция

7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата

8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород

9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан

Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен

11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол

12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота

13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил

Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты

Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол

16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия

Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия

18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)

Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол

20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол

21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат

22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат

1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция

2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия

3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин

1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол

2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия

3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты

4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия

5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан

6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук

7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты

8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты

9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)

Сахароза → глюкоза → сорбит

11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота

12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза

13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота

Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами

Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)

15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2

Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)

17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота

1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот

2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин

3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин

4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин

6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза

7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин

8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия

9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)

1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин

2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин

3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин к→ алиевая соль глицина

4. Глюкоза → этанол → уксусная кислота→ глицин → глицилглицин

5. Метанол → метановая кислота → этанол → этановая кислота → аминоэтановая кислота → хлорид глицина

6. Бутаналь → масляная кислота → α – хлормасляная кислота → α – аминомасляная кислота → натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты

7. Сахароза → этанол → этаналь → 2 – хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол

8. Метан→ ацетилен → уксусная кислота → глицин→ глицилглицин → глицин

9. Мальтоза→ глюкоза→ этановая кислота → глицин → глицилаланин → аланин

Этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → аланилглицин → глицин

11. Бутан → этилен → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота → глицин

Этан→ этилен → этановая кислота → аминоэтановая кислота → метиловый эфир аминоэтановой кислоты

13. Этан → бромэтан→ этанол → уксусная кислота → аминоуксусная кислота

Ацетальдегид → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин → натриевая соль глицина

15. Ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → этановая кислота → аминоэтановая кислота

Задание с ответами: химия.

300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)

В) фенолят натрия и бромметан

Г) фенолят натрия и угольная кислота

1) фенол

2) бензойная кислота

3) метилфениловый эфир

6) уксусная кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствую­щем буквам.

Сведения для решения

А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).

Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.

Это один из методов получения алканов.

В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.

Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).

Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531

Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы

Цепочки по органической химии

C(_<10>)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль

Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.

Ответ: 0.223 моль

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl

Рациональная формула: CH2=CHCl

Химический состав Винилхлорида

СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы

Молекулярная масса: 62,498

Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л, хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.

Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.

Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.

Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.

Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.

Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.

Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.

Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.

В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.

Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.

Задания 33 (2017). Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических соединений.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Пояснение:

1) Получить ацетилен из 1,2-дибромэтана можно, подействовав на него спиртовым раствором щелочи при нагревании. При этом от одной молекулы дибромэтана отщепляются две молекулы бромоводорода, которые нейтрализуются щелочью:

2) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция М.Г. Кучерова):

3) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:

4) Гидрокарбонаты аналогично карбонатам вступают в реакцию обмена с растворами кислот:

5) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию разложения, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Пояснение:

1) Под действием катализаторов гидрирования/дегидрирования (платина, никель, палладий) алканы с длиной углеродной цепи более 6-ти атомов при нагревании могут вступать в реакцию дегидроциклизации:

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. – AlCl₃), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

3) При хлорировании этилбензола на свету замещение происходит не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. При этом замещение атомов водорода происходит преимущественно у вторичного, а не первичного углеродного атома:

4) Моногалогенпроизводные углеводородов при действии водных растворов щелочей вступают в реакцию замещения. При этом образуются спирты соответствующего строения:

5) 1-фенилэтанол при действии таких окислителей, как перманганат калия или дихромат калия в присутствии серной кислоты может окислиться до кетона, либо до бензойной кислоты и углекислого газа. Любой вариант из двух записанных ниже реакций засчитывался на экзамене:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Пояснение:

1) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь. При этом в случае этилбензола замещение атома водорода будет происходить преимущественно у вторичного атома углерода:

* Напомним, что для того чтобы замещение атома водорода атомом галогена происходило в ароматическом ядре, а не боковой цепи, галогенирование следует проводить в присутствии соответствующего галогенида алюминия или трехвалентного железа.

1) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

Если бы раствор щелочи был водным, то вместо указанной реакции произошло бы замещение атома галогена в галогенпроизводном на гидроксильную группу.

3) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае – двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные – в карбоновую кислоту, а третичные – кетон:

4) Бензойная кислота реагирует с раствором гидрокарбоната (как и карбоната) натрия, поскольку является более сильной, чем образующаяся нестойкая угольная:

5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При гидрировании бутадиена-1,3 и изопрена протекает преимущественно так называемое 1,4-присоединение:

2) Действие на алкены подкисленного раствора перманганата или дихромата относят к так называемому жесткому окислению. При таком окислении углеродный скелет молекулы алкена претерпевает полный разрыв по месту двойной связи. При этом в зависимости от замещенности атома углерода при двойной связи возможно образование трех различных продуктов. Так, первичные атомы углерода при двойной связи переходят в молекулы углекислого газа, вторичные атомы углерода при двойной связи – в карбоновые кислоты, а третичные – в кетоны. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными:

3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:

4) Действием на галогенпроизводные карбоновых кислот избытка аммиака получают соответствующие аминокислоты:

5) Аминокислоты реагируют с щелочами с образованием солей:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Сложные эфиры могут вступать в реакции гидролиза. При этом при действии на сложные эфиры растворов щелочей гидролиз протекает необратимо и приводит к образованию соли карбоновой кислоты и спирта:

* Следует отметить, что сложные эфиры могут также состоять из остатков карбоновых кислот и фенолов. При щелочном гидролизе таких эфиров образуются две соли – соль карбоновой кислоты и фенолят активного металла.

2) Соли, состоящие из остатков карбоновых кислот и катионов щелочноземельных металлов, при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования – образуются соответствующие карбонат двухвалентного металла и кетон:

3) Кетоны легко гидрируются в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) до соответствующих вторичных спиртов:

4) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

5) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий):

2) Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие галогенпроизводные:

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами (кат. – соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси). В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто– и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

5) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление нитросоединений до солей аминов:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600 о С протекает реакция тримеризации:

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлор- или бромалканами (кат. – соответствующий галогенид алюминия или железа III), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

3) При действии на гомологи бензола хлора или брома на свету галогенированию подвергается боковая цепь:

4) При щелочном гидролизе геминальных дигалогенпроизводных образуются альдегиды или кетоны:

5) Альдегиды под действием таких окислителей, как гидроксид меди (II), перекись водорода, а также подкисленные растворы перманганатов и дихроматов превращаются в соответствующие карбоновые кислоты:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Спирты при нагревании с концентрированной серной кислотой могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации, приводящей к образованию алкенов:

2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:

5) Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡, в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи. Поскольку в молекуле ацетилена при тройной C≡C связи имеется сразу два атома водорода, в зависимости от пропорции между реагирующими веществами могут замещаться либо два, либо один атом водорода. В обоих случаях наблюдается выпадение осадка соли серебра:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Действие на 1,3-дибромпропан цинковой пыли приводит к образованию циклопропана:

2) В циклоалканах с малым размером цикла (3 и 4 углеродных атома) в связи с малыми значениями валентных углов С-С-С имеется сильное напряжение внутри молекулы. Такие соединения легко вступают в реакцию присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами подобно алкенам:

* В отличие от алкенов циклоалканы не реагируют с водой и водным раствором перманганата калия.

3) Действие на моногалогеналканы спиртового раствора щелочи

4) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае – двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные – в карбоновую кислоту, а третичные – кетон. В нашем случае один из атомов углерода при двойной связи – вторичный, а второй – первичный:

5) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя из них более слабую угольную кислоту:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

2) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

3) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

4) Действие спиртового раствора щелочи на вицинальные и геминальные дигалогенпроизводные алканов приводит к образованию алкинов:

5) Алкины, в молекулах которых обнаруживается фрагмент H-C≡, в отличии от других алкинов способны вступать в реакцию замещения с аммиачным раствором оксида серебра. В результате такой реакции происходит замещение атома водорода у атома углерода при тройной связи:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии воды на карбид кальция протекает реакция обмена, одним из продуктов которой является ацетилен:

2) Ацетилен в присутствии солей ртути вступает в реакцию гидратации:

3) Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот или их солей. В карбоновые кислоты альдегиды могут быть превращены действием таких реагентов, как Cu(OH)₂, H₂O₂, подкисленные растворы K₂Cr₂O₇ или KMnO₄:

4) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:

5) При сплавлении твердых соли карбоновой кислоты и щелочи протекает реакция декарбоксилирования:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600 о С протекает реакция тримеризации:

2) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. – AlCl₃), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

3) При действии на бензол и его гомологи брома или хлора в присутствии галогенидов алюминия или железа (III) галогенированию подвергается ароматическое ядро. В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто- и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто– и пара-бромтолуолов. Исходя из цепочки задания, нам следует записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

4) При смешении п-бромтолуола с бромметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:

5) Гомологи бензола, представляющие собой метилзамещенный бензол, при действии подкисленного раствора перманганата калия окисляются до карбоновой кислоты. При этом

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Нагревание метана до 1200-1500 o C приводит к образованию ацетилена и водорода:

2) При действии на ацетилен активированного угля в качестве катализатора при температуре 400-600 о С протекает реакция тримеризации:

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. – AlCl₃), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

4) При действии на толуол раствора перманганата калия в кислой среде образуется бензойная кислота, а в нейтральной или щелочной – соль бензойной кислоты:

5) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии хлора или брома на алканы при ультрафиолетовом облучении протекает реакция замещения с образованием галогеналкана и соответствующего галогеноводорода. В зависимости от от пропорции галоген/алкан замещаться на галоген может один или более атомов водорода:

2) При действии натрия на моногалогеналканы протекает реакция Вюрца:

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае – вторичного:

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае – двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные – в карбоновую кислоту, а третичные – кетон:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Любые кислоты, в том числе органические, реагируют с щелочами, образуя соль и воду:

2) Бензоаты щелочных металлов при их сплавлении с твердыми щелочами образуют бензол и соответствующий карбонат:

3) Бензол и его гомологи можно алкилировать хлоралканами (кат. – AlCl₃), а также алкенами и спиртами (кат. – неорганическая кислота):

4) При действии на изопропилбензол (кумол) хлора или брома в реакцию замещения вступает боковая цепь ароматического углеводорода. При этом, как и в случае алканов, замещению подвергается атом водорода при наиболее замещенном атоме углерода, в нашем случае – третичном:

5) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При нагревании алканов в присутствии таких катализаторов, как платина, никель, палладий или оксид хрома (III) можно осуществлять реакцию дегидрирования:

2) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:

3) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

4) При действии на пропин катализаторов при нагревании протекает реакция, аналогичная тримеризации ацетилена. При этом из-за пространственных (стерических) ограничений из пропина образуется исключительно 1,3,5-триметилбензол. Грубо говоря, три метильных радикала “мешают” друг другу, в результате чего расположатся на максимальном удалении друг от друга в образующемся ароматическом углеводороде:

5) При действии на метилзамещенные бензолы перманганата или дихромата калия в кислой среде все метильные радикалы превращаются в карбоксильные группы:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Гидратация ацетилена протекает в присутствии солей ртути и приводит к образованию ацетальдегида (реакция Кучерова):

* Гомологи ацетилена в этих же условиях вместо альдегида образуют кетон.

2) Дихромат калия в присутствии серной кислоты превращает ацетальдегид в уксусную кислоту:

3) Органические кислоты подобно неорганическим реагируют с основными оксидами, образуя соль и воду:

4) Ацетаты щелочноземельных металлов при нагревании вступают в реакцию декарбоксилирования, в результате которой образуется карбонат металла и кетон:

5) Кетоны способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование вторичного спирта:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Альдегиды способны вступать в реакцию гидрирования в присутствии катализаторов (платина, никель, палладий). Результатом такой реакции является образование первичного спирта:

2) Спирты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты могут вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

3) Действие нейтрального раствора перманганата калия на алкены на холоду называют мягким окислением алкенов. При таком варианте окисления образуется двухатомный спирт с гидроксильными группами при соседних атомах углерода (вицинальный диол):

4) При действии избытка галогеноводородных кислот на двухатомные спирты (диолы) происходит замещение обеих гидроксильных групп на атомы галогена:

5) При действии спиртового раствора щелочи на галогенпроизводные углеводородов протекает реакция дегидрогалогенирования:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии на альдегиды нейтрального либо щелочного раствора перманганата калия они окисляются, образуя соли карбоновых кислот соответствующего строения:

2) При проведении электролиза растворов солей карбоновых кислот происходит образование углеводорода, углекислого газа, водорода и щелочи:

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

5) Алкены при действии на них галогенов вступают в реакцию присоединения, образуя вицинальные дигалогеналканы:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии на моногалогенпроизводные углеводоводородов водного раствора щелочей протекает реакция замещения, органическим продуктом которой является одноатомный спирт соответствующего строения:

2) Первичные спирты действием перманганата или дихромата калия в кислой среде могут быть окислены до альдегидов либо до карбоновых кислот:

3) Хлорирование карбоновых кислот на свету либо в присутствии красного фосфора при нагревании приводит преимущественно к замещению атомов водорода при атоме углерода в α-положении:

4) Карбоновые кислоты реагируют с карбонатами и гидрокарбонатами, вытесняя более слабую угольную кислоту, которая будучи нестойкой разлагается на углекислый газ и воду

5) Действием галогенпроизводных на соли, образованные щелочными металлами и карбоновыми кислотами, могут быть получены сложные эфиры:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) Этилбензол при действии подкисленного раствора дихромата или перманганата калия окисляется с образованием бензойной кислоты и углекислого газа:

2) Карбоновые кислоты реагируют с щелочами с образованием соответствующих солей и воды:

3) При сплавлении соли карбоновой кислоты с твердой щелочью протекает реакция декарбоксилирования, продуктами которой является углеводород и карбонат металла:

4) Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования при действии на них смеси концентрированных серной и азотной кислот (нитрующей смеси):

5) При действии на нитропроизводные кислот-неокислителей совместно с металлами, расположенными до водорода в ряду активности, происходит восстановление первых до солей аминов:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана:

2) При действии на моногалогеналканы натрия протекает реакция Вюрца:

3) При действии на алканы брома или хлора на свету происходит замещение атомов водорода в молекуле алкана. При этом атом водорода замещается преимущественно у наиболее замещенного атома углерода, в нашем случае – вторичного:

4) При действии на галогенпроизводные углеводородов спиртовых растворов щелочей при нагревании протекает реакция дегидрогалогенирования:

5) Действие подкисленного раствора перманганата калия на непредельные соединения относится к жесткому окислению и протекает с полным разрывом углеродного скелета по месту кратной, в нашем случае – двойной связи. При этом первичные атомы углерода при двойной связи переходят в углекислый газ, вторичные – в карбоновую кислоту, а третичные – кетон. В нашем случае оба атома углерода при двойной связи являются вторичными, поэтому переходят после окисления в состав карбоксильных групп молекул карбоновых кислот:

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

1) При действии хлора на бензол при нагревании в присутствии катализаторов (AlCl₃ или FeCl₃) протекает реакция замещения с образованием хлорбензола:

2) При смешении хлорбензола с хлорметаном и натрием протекает реакция Вюрца-Фиттига:

3) В нашем случае, поскольку алкильные заместители (метил, этил и т.д.) являются заместителями первого рода, последующий заместитель направляется в орто– и пара-положения по отношению к исходному. Т.е. образуется смесь орто– и пара-нитротолуолов. Исходя из цепочки задания следует, что нам нужно записать уравнение реакции с образованием пара-изомера:

4) Нитропроизводные углеводородов восстанавливаются металлами до водорода в кислой среде. При этом происходит восстановление первых до солей аминов:

5) Соли, образованные аминами, так же, как и соли аммония, могут реагировать с другими растворимыми солями, если образуется осадок: